生化检验中的三种空白概念

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                    <section data-role="outer" label="Powered by gulangu"><section><p><p><img src="image/20200927/25ecd926f1192d97b34ee3a927154eb0_1.png" /></p></p></section><section data-role="paragraph"><p><br  /></p></section><section data-tools="gulangu" data-id="93746"><section><section><section><section><section><section data-brushtype="text">1、试剂空白</section></section></section></section></section></section></section><p><span>　　<span>由于生化测试测量的吸光度为相对吸光度，所以从理论上说，所有终点法的测试都需要把试剂本身的吸光度扣除。试剂本身的吸光度就是试剂空白。测量方法是按照正常测试的试剂和样本量，把样本换成蒸馏水来测量。</span></span></p><p><span>　　在传统手工方法中，每次测定都要做至少三个管：测定管、标准管、空白管。其中空白管是试剂加蒸馏水，测出来也就是试剂空白。因为操作环境、仪器状态、试剂稳定性等变异，所以要求每次都要测定试剂空白，称为实时试剂空白。</span></p><p><span>　　在全自动分析仪上，大体上是模拟手工操作。但许多全自动分析仪为追求速度，在设计上采用一些折中方法来测定试剂空白。以日立全系列生化仪为例。该系列分析仪是做不了实时试剂空白，因为它们全是先加入样本后加试剂，为了折中，只好在定标时做一个试剂空白，保存起来，需要扣除试剂空白时再减这个预先保存的值。这种做法，对于比较稳定的试剂来讲，对结果影响不大。</span></p><p><span><p><img src="image/20200927/c4cca880d6a29ce616da9c8fe47ad43d_2.jpg" /></p></span></p><p><span>　　通俗的讲，日立的仪器工作流程中首先是将标本加入到比色杯中，然后依次加入R1试剂、R2试剂，所以试剂空白在每个测定项目曲线中是无法看到的。但是7170从CALIBRATION中是可以看到的，S1ABS就是代表试剂空白吸光度，在CALIBRATION画面里的下方找到Reaction Monitor（反应监察），其中STD就是代表试剂空白反应曲线。为了减小误差，日立仪器会连续做两次测定，所以你看到FIRST和SECOND两条，计算时是取他们的平均值。做试剂空白目的之一就是观察试剂是否稳定，积极采取措施纠正。对于日立的这种试剂空白测定很多仪器都采用这种方法，也叫做试剂空白校准。</span></p><p><span>　　总的说来，自动生化仪上的试剂空白一般表现为零点吸光度，该吸光度是通过校准确立的。</span></p><p><span><p><img src="image/20200927/6f96dec2dabcc349ef770c83f26f5289_3.jpg" /></p></span></p><section data-tools="gulangu" data-id="93746"><section><section><section><section><section><section data-brushtype="text">2、样本空白</section></section></section></section></section></section></section><p><span>　<span>　由于溶血、脂血、黄疸等情况，会导致样本本身的吸光度对测试结果造成影响。所以对样本本身吸光度的测量，即样本空白，可以去除这方面的影响。测量方法是按照正常测试的试剂和样本量，把试剂换成蒸馏水或生理盐水来进行测量。自动生化仪上，很难界定样本空白。与消除样本空白有关的大约有如下几点：</span></span></p><p><span>　<strong>　a）</strong>在双试剂测定时，加入试剂1和样品后的吸光度可一定程度上扣除样本空白，所以有单试剂不能扣除样本空白的说法。</span></p><p><span>　<strong>　b）</strong>现在优质的试剂的抗干扰能力都比较强，比如有些双试剂，R1加入后先和样本孵育一段时间，将血红蛋白、脂肪、胆红素等反应掉，再加入R2开始测定反应。在一定范围内都可以消除样本空白。</span></p><p><span><p><img src="image/20200927/e9b785da788d80b8baecbb4648fa73d3_4.jpg" /></p></span></p><p><span>　<strong>　c）</strong>现代全自动生化仪大多采用双波长测定。双波长测定的原则是根据干扰组分和待测物质吸收光谱的峰形特征，选择两个波长和，使干扰组分在这两个波长处的吸光系数相等，而使待测物质在两波长处的吸光系数有显著差别。以两波长分别测定分析溶液的吸光度，以两个吸光度值之差（△A）计算。这也可以扣除一部分样本空白。</span></p><p><span>　　<strong>d）</strong>有些仪器，例如日立系列，有专门的“血清信息”功能的设置。做法都是单独占用一个空白通道来计算，这也叫做样品空白校准。</span></p><section data-tools="gulangu" data-id="93746"><section><section><section><section><section><section data-brushtype="text">3、水空白</section></section></section></section></section></section></section><p><span>　　<span>比色杯在加入水以后的吸光度。水空白的意义主要是对光路系统进行检查和校正，如光源，比色杯等，同时在计算中起到消除“杯差”的作用。日立7060中的CellBlank（杯空白）测定的就是水空白。</span></span></p><p><br  /></p><section data-tools="gulangu" data-id="93625"><section data-brushtype="text">
                                                END</section><section><p><img src="image/20200927/e03bcd119ab6dcac6070c08cd03d8ccb_5.png" /></p></section></section><p><br  /></p><p><br  /></p><section data-tools="gulangu" data-id="93529"><section><p><img src="image/20200927/92687b968f63286ec34ad36ee0c49485_6.gif" /></p></section><section><br  /></section><section>什么是单向波除颤仪和双向波除颤仪<br  /></section><section>飞利浦彩色超声维修案例<br  /></section><section>婴儿培养箱基础知识<br  /></section><section>冰冻血浆解冻箱原理及故障分析<br  /></section><section>万用表的分类与构成<br  /></section><section>呼吸机的维修保养经验<br  /></section></section><p><br  /></p><section><p><span><strong><span>【版权声明】：</span><span>本文由整理发布，资料源自医学工程在线，版权归原作者所有，转载请注明来源！</span></strong><br  /><br  /></span></p><p><br  /></p><section><p><img src="image/20200927/a50a4b3e04b55915743eb84541cba8be_7.jpg" /></p><span><strong>微信ID：yxiubang</strong></span></section><section><span><strong><p><img src="image/20200927/cb7cfddffa96cb803117a16949784c97_8.jpg" /></p>长按左侧二维码关注</strong></span></section><p><br  /></p></section></section><p><br  /></p>