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<section data-role="outer" label="Powered by gulangu"><section><p><p><img src="image/20200927/c4280c0d6f7d89e1d69ac1b97123ba9e_1.png" /></p></p><p><p><img src="image/20200927/5ef31fd858f3d516966b2e76d8642c7a_2.png" /></p></p><p><br /></p></section><section data-tools="gulangu" data-id="86125"><section><section><span data-original-title="" title="">01</span></section><section data-brushtype="text">问:标本的采集部位不同结果有哪些差异?</section></section></section><p><br /></p><p><span><strong>答</strong></span><span>:按采血部位的不同,取得血常规检验标本,最常用的途径是静脉采血和末梢毛细血管采血。各类文献均表明,静脉血血样是最可靠的标本,手指血是末梢毛细血管血样中与静脉血差异最小且较为稳定的血样。有研究表明,与静脉血相比,手指血的准确性和可重复性仍然较差:白细胞计数明显高(+8%)而血小板计数明显低(-9%)。因此,绝大多数专家建议:血常规检验特别是应用血液分析仪时,应使用静脉血。</span></p><p><br /></p><section data-tools="gulangu" data-id="86125"><section><section><span data-original-title="" title="">02</span></section><section data-brushtype="text">问:HGB假性增高见于哪些情况?</section></section></section><p><br /></p><p><span><strong>答</strong></span><span>:通常见于下面情况:乳糜标本,高脂血症。WBC异常高值标本(白血病等)。</span></p><p><br /></p><section data-tools="gulangu" data-id="86125"><section><section><span data-original-title="" title="">03</span></section><section data-brushtype="text">问:XE-2100的Left Shift说明。</section></section></section><p><br /></p><p><span><strong>答</strong></span><span>:Left Shift指白细胞左移,当中性粒细胞的杆状核以前的细胞增多时,称中性粒细胞核左移,这种情况多为感染和炎症。</span></p><p><br /></p><section data-tools="gulangu" data-id="86125"><section><section><span data-original-title="" title="">04</span></section><section data-brushtype="text">问:导致血小板凝集的因素有哪些?会引起直方图如何变化?</section></section></section><p><br /></p><p><span><strong>答</strong></span><span>:</span></p><p><span>①抗凝剂与血液混合不当</span></p><p><span>②采集血液标本时,组织液混入</span></p><p><span>③抗凝剂含量过低</span></p><p><br /></p><section data-tools="gulangu" data-id="86125"><section><section><span data-original-title="" title="">05</span></section><section data-brushtype="text">问:什么是未成熟粒细胞IG?</section></section></section><p><br /></p><p><span><strong>答</strong></span><span>:XE-2100/XT2000i/XT1800i血细胞分析仪的的研究参数中有未成熟粒细胞IG(Immature Granulocyte)的信息,它包括早幼粒细胞、中幼粒细胞、晚幼粒细胞,但不包括原始粒细胞。</span></p><p><br /></p><section data-tools="gulangu" data-id="86125"><section><section><span data-original-title="" title="">06</span></section><section data-brushtype="text">问:UF分别把各类上皮细胞归入哪些参数?上皮细胞都能被UF检测出来吗?</section></section></section><p><br /></p><p><span><strong>答</strong></span><span>:UF中上皮细胞EC和小圆上皮细胞SRC的定义EC=SRC+其他体积较大的上皮细胞即(SRC+表层的鳞状上皮细胞和移行上皮细胞)SRC=体积相对较小的上皮细胞即(肾小管上皮细胞或深层的鳞状、扁平和移行上皮细胞)这些细胞都能被UF检测出来。SRC表达脏器中层或深层损害而脱落较多的信息。</span></p><p><br /></p><section data-tools="gulangu" data-id="86125"><section><section><span data-original-title="" title="">07</span></section><section data-brushtype="text">问:UF所提供的BACT计数值为3282.5/μL,再次采样细菌培养的是阳性,为什么会出现这种情况?</section></section></section><p><br /></p><p><span><strong>答</strong></span><span>:产生这种情况有可能的因素有培养前尿样污染,培养前的放置时间长。另一种有可能存在的情况是采样前过量饮水尿液储存时间短,尿中细菌浓度偏低,抗菌素应用较早,,尿PH抑制细菌,或病灶的排菌受抑制,典型脓尿,结核尿等</span></p><p><br /></p><section data-tools="gulangu" data-id="86125"><section><section><span data-original-title="" title="">08</span></section><section data-brushtype="text">问:UF对细菌的判断是根据哪几个方面。</section></section></section><p><br /></p><p><span><strong>答</strong></span><span>:对细菌的判断依据三个方面,细菌的数量、细菌的大小、白细胞的数量。</span></p><p><br /></p><p><span>①细菌数<2573/μL且细菌体积<18ch或细菌数<2573/μL且白细胞数<10/μL或2573/μL<细菌数<8040/μL且白细胞数<10/μL时细菌判断阴性。</span></p><p><br /></p><p><span>②细菌数>8040/μL或细菌数<8040/μL且细菌体积>18ch且白细胞数>10/μL时细菌判断阳性。</span></p><p><br /></p><p><span>③2573/μL<细菌数<8040/μL且细菌体积<18ch且白细胞数<10/μL时细菌判断可信度低。</span></p><p><br /></p><section data-tools="gulangu" data-id="86125"><section><section><span data-original-title="" title="">09</span></section><section data-brushtype="text">问:UF是如何消除盐类结晶的干扰吗?</section></section></section><p><br /></p><p><span><strong>答</strong></span><span>:UF通过稀释液中的EDTA-3K+成分消除磷酸盐的干扰,通过反应池中的35℃的温度消除尿酸盐的干扰。草酸盐结晶的影响可能存在。</span></p><p><br /></p><section data-tools="gulangu" data-id="86125"><section><section><span data-original-title="" title="">10</span></section><section data-brushtype="text">问:尿检查时用μL每微升为单位定量的意义是什么?</section></section></section><p><br /></p><p><span><strong>答</strong></span><span>:使得尿沉渣检查能够标准化,各实验室之间具有可比性,利于QC,也是尿沉渣自动化检测发展进程中国际化统一要求。同时可以在病程的进展中作动态观察。</span></p><p><br /></p><section data-tools="gulangu" data-id="86125"><section><section><span data-original-title="" title="">11</span></section><section data-brushtype="text">问:相对于UF的结果镜检率较高有哪些原因?</section></section></section><p><br /></p><p><span><strong>答</strong></span><span>:</span></p><p><span>①检查人群大多为肾脏科、泌尿科等异常标本,管型需要分类、EC或异常细胞大量出现时,必须镜检。</span></p><p><br /></p><p><span>②标本留取的方法和存放的时间过长,已经不是新鲜尿。非新鲜尿中由于细胞破碎、结晶析出、细菌繁殖而导致高敏感度的UF检测数值增加。</span></p><p><br /></p><p><span>③熟练用户的筛选率在15-25%左右,新用户的前一段时间可允许较高,40-50%,可能出现的误差减少和镜检磨合性验证之后,镜检率会下降。</span></p><p><br /></p><section data-role="paragraph"><p><br /></p></section><section><p><br /></p><p><span><strong><span>【版权声明】:</span><span>本文由整理发布,资料源自网络,版权归原作者所有,转载请注明来源!</span></strong><br /><br /></span></p><section><p><img src="image/20200927/965d2585b8692caa86916f12ed3bcfb6_3.jpg" /></p><span><strong>微信ID:yxiubang</strong></span></section><section><span><strong><p><img src="image/20200927/3d50c8c9238d63bc2f0cee8c97c8bf3a_4.jpg" /></p>长按左侧二维码关注</strong></span></section><p><br /></p><p><br /></p></section></section><p><br /></p>
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