重磅！国产三代测序仪成功应用于无创产前检测（NIPT）

admin

                    

                    

                    
                    
                    <blockquote><p><span>让天下没有难找的医疗器械服务信息！</span></p><p><strong><span>“医疗器械助手”</span></strong><span>&nbsp;让一切触手可及！</span></p><p><p><img src="image/20201014/ac7c4c86bff3f0660e634292dc511095_1.jpg" /></p></p><p><span>点击图片</span><span><span></span><p><img src="image/20201014/c407fe90207c2622cc8e1dff32d28341_2.jpg" /></p><p><img src="image/20201014/c407fe90207c2622cc8e1dff32d28341_2.jpg" /></p><p><img src="image/20201014/c407fe90207c2622cc8e1dff32d28341_2.jpg" /></p></span></p><p><br  /></p></blockquote><p><strong><span><br  /></span></strong></p><p><strong><span>近日，由南方科技大学、中国科学院北京基因组研究所、浙江大学医学院附属妇产科医院（以下简称“浙大妇产科医院”）等多家单位联合完成第三代单分子测序仪的无创产前检测研究。实验结果表明我国完全自主研发的第三代单分子基因测序仪可成功应用于无创产前检测（以下简称NIPT）。</span></strong></p><p><span><p><img src="image/20201014/cd3826f3513385ef9f15d74fd27bc019_5.jpg" /></p></span></p><p>据悉，这是全球唯一使用第三代测序仪成功完成NIPT测试，其研究成果已经预发表在英文刊物《BioRxiv》上。</p><p><p><img src="image/20201014/2ff7b6a1df41d1e5273d17ffd636e7ee_6.png" /></p></p><p>中国科学院北京基因组研究所创始人、基因组学专家、该项目测序技术负责人于军教授表示，第三代基因测序是引发基因组科学在社会广泛应用革命性改变的关键技术，针对本次实验样本，验证结果全部正确，是<strong>中国首次成功运用我国完全自主研发的第三代基因测序仪进行NIPT检测，也是目前全球唯一利用单分子测序技术进行NIPT临床检测获得成功的案例。</strong>作为中国第三代基因测序技术研究在国际研究领域的一次引领性原创成果重大突破，这将实质性地开启健康与医疗体系的“个体化时代”。</p><p><p><img src="image/20201014/e15b4473d0cd3849a54a5f20695d8921_7.png" /></p></p><p><span>图：13、18、21三体检测结果示意图(来源[1])</span></p><p>NIPT全称是Noninvasive Prenatal Testing，其原理是<strong>对孕妇血液中胎儿游离的DNA测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患非整倍性染色体异常信息</strong>，比如21三体综合征（唐氏综合征）等疾病。传统的血清学筛查假阳性率高达5%，检出率仅为60-90%，漏诊率高；对高风险和高龄孕妇的有创产前诊断存在流产风险，孕妇的依从性低，医疗资源也很紧张，难以满足高风险和高龄孕妇的需求。随着测序技术的飞速发展和测序成本的快速下降，NIPT已经成为胎儿染色体非整倍体筛查的首选。但是，基于二代测序的NIPT还存在着某些不足，如检测胎儿18三体综合征(爱德华氏综合征)及13三体综合征(帕陶氏综合征)的假阳性率还明显高于21三体，胎儿性染色体异常以及微缺失、微重复检测的准确性有待提高等。</p><p><br  /></p><p><br  /></p><p><br  /></p><section><section><section><section><section><p><strong><span><span>论文的第一作者、项目临床负责人，浙大妇产科医院董旻岳医生</span></span></strong><span><span></span><span>认为</span><span>，我国自主研发的第三代基因测序仪有别于第二代的最大优势在于，三代测序仪摒弃了二代的PCR扩增环节，不受GC偏好影响，在保证了21三体的精确检测基础上，对18三体、13三体的检出率更高，可有效降低假阳性率。此外，以往做NIPT采用的均是二代基因测序仪，至少需要在孕12周后才能获得比较准确的检测结果，而三代基因测序仪灵敏度更高，可检测的cffDNA（母体血浆中存在胎儿游离DNA）浓度低至2%，使得NIPT的检测时间有可能被提前至孕8周，做到问题尽早发现及早处置，为临床诊治争取了宝贵的时间。同时，三代测序技术有望提高胎儿性染色体异常、微缺失、微重复无创检测的灵敏度，拓宽NIPT检测的疾病谱。</span></span></p></section></section></section></section></section><p><br  /></p><p><p><img src="image/20201014/c1cf2e8aebbe8c3f73781af6b16c3149_8.png" /></p></p><p><span>图：对照与阳性样本检测结果示意图(来源[1])</span></p><p>据南方科技大学副教授、深圳市瀚海基因生物科技有限公司（以下简称“瀚海基因公司”）董事长贺建奎介绍，第三代基因测序仪以及试剂完全国产化可使检测成本大幅下降并远低于二代，专门为临床进行的设计也使操作更为方便，这些优点都令三代测序仪便于大规模普及。除了NIPT，第三代单分子基因检测技术有望在不久后应用于单基因病、ctDNA肿瘤早筛、传染病检测、农业育种、法医鉴定等方面，在基因检测领域发挥更大作用。</p><p><br  /></p><p>据介绍，本次实验所使用的的第三代基因测序平台是由瀚海基因公司于2017年7月宣布研发成功并投入小批量样机生产，拥有完全自主知识产权的第三代单分子基因测序仪GenoCare。</p><p><mpcpc js_editor_cpcad="" data-category_id_list="12|15|14|17|16|8|9|10|24|37|11|35|29|25|7|26|5" src="https://mp.weixin.qq.com/cgi-bin/readtemplate?t=tmpl/cpc_tmpl"></mpcpc></p><p><br  /></p><section><section powered-by="gulangu"><section><section><section></section><section></section></section><section><section><strong><span>专家观点</span></strong></section></section></section></section></section><p><strong><br  /></strong></p><p><strong>中国科学院院士陈润生</strong>认为，基于我国自主研发的第三代基因测序仪GenoCare的NIPT研究获得巨大成功。证明了<strong>无需扩增就可以实现NIPT，这是重大的技术创新，是中国基因測序技术研究領域真正意义上的一次弯道超车</strong>。</p><p><br  /></p><p>国家重点研发计划青年首席科学家、深圳罗湖医院副院长、深圳市众循精准医学研究院院长吴松一直致力于建设深圳市受惠者达到10万居民的基因组大健康数据库。对于瀚海基因第三代基因测序仪GenoCare 在NIPT中的完美表现，他说，“目前基因数据都是采用二代测序技术采集的，很多分子靶向治疗也都是以外国人样本研发出来，进行国内用药指导。瀚海基因自主研发的第三代单分子基因测序技术有望填补该领域技术空白，利用全新技术进行分子诊断和靶向治疗疾病，建立我们中国人自己的样本数据库和靶向药优选数据库，这将会是中国特有的精准医学，会给中国制造和生物医药带来重大利好。”</p><p><br  /></p><p>天风证券研究所医药行业首席分析师杨烨辉评价：“国内产业资本正在加速布局基因检测领域，从长期投资价值上来看，要找到具有自主技术研发平台的仪器公司，或是兼具研发和测序服务的公司。整体具有以下特点：1、上游把握话语权：上游垄断行业命脉，导致成本掌控力不在服务企业，因此对于上游的布局将是未来披荆斩棘必要的通路；2、目前基因检测临床应用最为广泛的是无创产前基因检测（NIPT），NIPT细分行业的增长将成就第一波龙头企业；3、基因测序是平台，在下一个应用领域的快速布局，才能保证下一个成长阶段突出重围，受益行业增长。其中很确定的是，伴随着二胎政策的放开，优生优育观念的进一步普及和检测成本下降，无创产筛将受益于行业发展红利”。</p><p><span>参考文献：</span></p><p><span>[1] Single Molecule Sequencing of Cell-free DNA from Maternal Plasma for Noninvasive Trisomy Detection.bioRxiv.2017</span></p><p><span>来源：测序中国</span></p><section data-id="1658"><section><section><section data-id="1658"><section><section><section data-id="1658"><section><section><section data-id="1658"><section><section><p><span><strong>相关阅读</strong></span></p></section><p><p><img src="image/20201014/ec237188ae1e9c03eb4d9814f31b18ab_9.gif" /></p></p><p><span>【干货】第三代测序技术&amp;原理</span></p><p><br  /></p><p><span>【高研值】解码生命，精准基石——基因测序行业深度报告（上篇）</span></p><p><br  /></p><p><span>【高研值】解码生命，精准基石——基因测序行业深度报告（下篇）</span></p><p><br  /></p><p><span>“流血”原来能查这么多病！可能你还不知道</span></p></section></section></section></section></section></section></section></section></section></section></section><p><br  /></p><p><p><img src="image/20201014/da0d101cb2763cefb61f8120386ec54a_10.png" /></p></p>