二类医疗器械产品注册收费细则六省落实

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                    <section label="powered by gulangu"><p><p><img src="image/20200927/ec3510bde358d38e0701a5a8d18b1c62_1.gif" /></p></p><section label="powered by gulangu"><p><br  /></p><p>2015年5月27日,CFDA出台了《药品、医疗器械产品注册收费标准》以及《医疗器械产品注册收费实施细则(试行)》。</p><p><br  /></p><p>随后,全国各地纷纷积极落实具体实施细则,目前已有包括福建、江西、上海、海南、山东、内蒙等六个省出台了医疗器械收费标准。</p><p><br  /></p><p>从各省收费标准来看,上海收费标准最高,其次是海南、福建、山东等地,江西、内蒙两省收费标准相对较低,但各省收费标准差异相对较小。</p><p><br  /></p><p>我国实施医疗器械注册收费政策,必然会加大企业注册成本投入,为中小企业带来一定负担。但在一定程度上也能减少产品重复申报,提升行业集中度,为行业创造产业升级条件。</p><p><br  /></p><p><span>来源：环球医疗器械网</span></p></section><p><span><br  /></span></p></section><section><p><strong><span>欢迎投稿，并有精美礼品赠送。</span></strong><span>*点击左下角</span><strong>【阅读原文】</strong><span>，即可加入“医疗器械维修工程师之家”你的世界，由此展开！*</span><span></span></p></section><p><p><img src="image/20200927/66b91dba51803cd4fd2a18b800afbccc_2.gif" /></p></p>