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美国Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.公司对生化分析仪用稀释液进行召回

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发表于 2020-10-14 23:20:13 | 显示全部楼层 |阅读模式

                    

                    

                    
                    
                    <p><span>2014年4月8日收到强生(上海)医疗器材有限公司报告,该公司代理的两种生化分析仪用稀释液(注册证号:国食药监械(进)字2012第1404440号、国食药监械(进)字2013第1402367号)因稀释样品得到的C反应蛋白(CRP)结果有可能低于预期结果,其生产商美国Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.公司对该产品进行主动召回。该公司称本次召回产品未进口到中国市场。</span></p><p><span></span></p><p><p><img src="image/20201014/1fe6df420557f793e893f20299d0380c_1.jpg" /></p></p><p><p><img src="image/20201014/747d46e675118e0816c8514381181572_2.jpg" /></p></p><p><span><br  /></span><br  /></p>
               
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