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中国新冠疫苗进度领先全球意味着什么?

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发表于 2020-10-14 12:00:39 | 显示全部楼层 |阅读模式

                    

                    

                    
                    
                    <section data-role="paragraph" data-color="rgb(182, 228, 253)" data-custom="rgb(182, 228, 253)"><section><section><section><section powered-by="gulangu"><section><section><section><section powered-by="gulangu"><section><section><section><section powered-by="gulangu"><section><section><section><section powered-by="gulangu"><section><section><section><section><p><p><img src="image/20201014/86b79d371e9862b01189f0252a03b2cd_1.jpg" /></p></p></section><section><section><span><strong></strong></span></section><p><span>医疗器械媒体报道先锋</span></p><p><span>分享专业医疗器械知识</span></p></section><section><section><section><span>关注</span><span></span></section></section></section></section></section></section></section></section></section></section></section></section></section></section></section></section></section></section></section></section></section></section></section><section data-tools="gulangu" data-id="97917"><section><section><section powered-by="gulangu"><section><section><section powered-by="gulangu"><section><p><br  /></p><section><span>6月16日,国药集团中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会在北京、河南两地同步举行。国务院联防联控机制疫苗专班、国家科技部生物技术发展中心有关专家出席。</span></section><section><br  /></section><p><span>揭盲结果显示:</span></p><section><br  /></section><section data-support="96编辑器" data-style-id="24315" data-color="rgb(30, 155, 232)"><section data-support="96编辑器" data-style-id="24315" data-color="rgb(30, 155, 232)"><section><section><p><span>疫苗接种后安全性好</span></p><p><span>无一例严重不良反应</span></p><p><span>不同程序、不同剂量接种后</span></p><p><span>疫苗组接种者均产生高滴度抗体</span></p><section><span>28天程序接种两剂后</span></section><section><span>中和抗体阳转率达100%<br  /></span></section></section><section data-width="100%"><br  /></section><p><iframe src="https://v.qq.com/iframe/player.html?width=500&height=375&auto=0&vid=p30805axn35&auto=0" width="100%" height="580" frameborder="0"></iframe></p><section data-width="100%"><br  /></section></section></section></section><p><span>此次武汉生物制品研究所的新冠灭活疫苗临床试验为随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ/Ⅱ期临床研究。4月12日,该新冠灭活疫苗全球首家获得临床试验批件,Ⅰ/Ⅱ期临床试验在河南省武陟县同步启动。</span></p><p><br  /></p><p><span>在河南省疾病预防控制中心的主导下,临床试验现场克服了疫情带来的重重困难,连续奋战66天,全球首个获得了新冠灭活疫苗2针接种后的安全性和有效性数据,对不同年龄、不同程序、不同剂量、不同针次的研究结果,均有较为完整的呈现。这也是迄今为止时间最长、数据最全面、效果最理想的新冠疫苗临床研究结果,为我国疫情防控和紧急使用提供了科学、可评价的数据。</span></p><p><br  /></p><p><p><img src="image/20201014/3ecf8a4f60feab7d1716a6c5bb296da4_2.jpg" /></p></p><section><span>&nbsp;</span></section><p><span>此次研究旨在评价新冠灭活疫苗在18-59岁健康受试者中,按照低、中、高剂量和0,14、0,21和0,28不同程序接种后的安全性和免疫原性,重点关注疫苗接种后的细胞免疫变化情况,探索了疫苗接种的免疫程序、免疫剂量、安全性、免疫原性及体内抗体水平的变化趋势。截至目前,Ⅰ/Ⅱ期临床研究受试者共1120人,已全部完成2针次接种。</span></p><p><br  /></p><p><span>此次临床试验方案经过了周密设计,揭盲过程严格遵循科学性和严谨性,结果振奋人心,疫苗接种后安全、有效,接种疫苗组受试者均产生高滴度抗体,18-59岁组中剂量按照0,14天和0,21天程序接种两剂后中和抗体阳转率达97.6%,按照0,28天程序接种两剂中和抗体阳转率达100%。</span></p><p><br  /></p><p><span><span><strong>该成果带来的影响</strong></span></span></p><p><br  /></p><p><span>受此消息影响,武汉生物制品研究所有股权关系的相关概念股中,国药股份涨停,现代制药涨超8%,天坛生物、国药一致、卫光生物分别上涨6.27%、5.66%、1.59%。</span></p><p><br  /></p><p><p><img src="image/20201014/be222498b74010e8222cf9dfe0ac23b4_3.png" /></p></p><p><br  /></p><p><span>据天眼查,武汉生物制品研究所由中国生物全资持股,而中国生物的大股东为国药集团,持股比例为95%。国药集团旗下有现代制药、国药股份等多家上市公司。除此之外,武汉生物制品研究所还持有A股上市公司卫光生物7.25%的股权;中国生物技术则持有A股公司天坛生物49.96%的股权。</span></p><p><br  /></p><p><span>今日涨停股中西藏药业近日拿下斯微生物新冠疫苗独家授权,后者在1月与中国疾病预防控制中心和同济大学附属东方医院合作开展新冠mRNA疫苗研发项目,近期将开展临床试验。公司股价自5月底开启上涨通道,至今累计涨幅超过160%。</span></p><p><span><br  /></span></p><p><p><img src="image/20201014/5a7db7d4edb46613b8a79ae4a72d1e66_4.png" /></p></p><p><br  /></p><p><span>按照一般规律,疫苗临床试验一般分为三期,专家预计,如果中国生物Ⅲ期临床试验理想,新冠生物疫苗预计最快的时间为今年底或明年初能够上市。根据国药集团此前公告,国药集团旗下北京生物和武汉生物分别建设疫苗生产车间。其中,北京生物已于4月15日完成车间建设,武汉生物新冠灭活疫苗车间建设预计将在本月底或7月初完成,两个研究所合计年产能将可达2亿剂以上。</span></p><p><span><br  /></span></p><p><span>目前,我国新冠疫苗研发共分五条路线,包括灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗、减毒流感病毒载体疫苗以及核酸疫苗,并且已有6种疫苗在临床试验。</span></p><p><span><br  /></span></p><p><p><img src="image/20201014/c75be9ab75320452434d3fdbb84606b7_5.png" /></p></p><p><span><br  /></span></p><p><span><strong><span>全球疫苗研发最新进展</span></strong></span></p><p><span><br  /></span></p><p><strong><span>俄罗斯<br  /></span></strong></p><p><span><br  /></span></p><p><span>中新网6月17日电 据俄罗斯卫星网17日报道,俄罗斯国防部发布消息称,俄罗斯正开始新冠病毒疫苗的人体试验。据报道,俄卫生部已就此事颁发了进行临床试验的许可证,并就挑选志愿者的数量和质量参数与有关部门达成了一致,其中包括将接种新疫苗的军民比例。</span></p><p><br  /></p><p><span><strong>欧盟</strong></span></p><p><br  /></p><p><span>据新加坡《海峡时报》6月16日报道,欧盟执行机构欧洲委员会计划在17日公布欧盟的新冠病毒疫苗研发计划,这项计划将优先考虑欧盟公民使用研发成功的疫苗。</span></p><p><span><br  /></span></p><p><span>欧盟委员会主席冯德莱恩计划提供27亿欧元的紧急资金,用于与研制候选疫苗的制药公司进行一系列预购交易。这笔资金将用于在今年内进入临床试验阶段的疫苗研发项目,确保疫苗在2021年进行量产时能够让5亿欧盟公民受惠。</span></p><p><span><br  /></span></p><p><strong><span>美国</span></strong><span><br  /></span></p><p><span><br  /></span></p><p><span>上个月17日,Moderna宣称与美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)合作开发的新冠疫苗在早期临床试验中取得阶段性成功,但遭到了多位疫苗领域专家的质疑,认为其可信度有待进一步验证。</span></p><p><br  /></p><p><span>来源:国药集团、<span>兴业证券、腾讯新闻等</span><br  /></span></p><p><br  /></p></section></section></section></section></section></section></section></section><section data-role="outer" label="Powered by gulangu"><section data-role="paragraph" data-color="#757576"><section data-role="paragraph"><section><section><section 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href="http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA4NDIwMzUxMg==&amp;mid=2652975686&amp;idx=2&amp;sn=e47d463293658c3ccc07ae0788f9b668&amp;chksm=843f50d1b348d9c7f39382673a9d24da13babffa5f45deb009eaac08ca347c263366a85ec5fd&amp;scene=21#wechat_redirect" data-itemshowtype="0" tab="innerlink" data-linktype="2"><span>呼吸机:没想到我前世是根管,还是可以吹的那种</span></a><br  /></section><section data-tools="gulangu" data-id="87578" data-color="#6aa9ad" data-custom="#59c3f9"><br  /></section><section data-tools="gulangu" data-id="87578" data-color="#6aa9ad" data-custom="#59c3f9"><a target="_blank" href="http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA4NDIwMzUxMg==&amp;mid=2652975516&amp;idx=1&amp;sn=393af55423596294d8f00176171adb3c&amp;chksm=843f530bb348da1d1808168413ef9387a051db3e69a0d01c9f03c38988ee171924edac3158c4&amp;scene=21#wechat_redirect" data-itemshowtype="0" tab="innerlink" data-linktype="2"><span>太难了!跟美国做口罩生意太难了!</span></a><br  /></section><section data-tools="gulangu" data-id="87578" data-color="#6aa9ad" 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