如何处理科室内质失控，你造么？

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                    <section><p><span><p><img src="image/20200927/ec3510bde358d38e0701a5a8d18b1c62_1.gif" /></p></span></p><p><span><br  /></span></p><p><p><img src="image/20200927/3670c626375d7eb4461460c54d4ababa_2.png" /></p><br  /></p><p><br  /></p><p>室内质控主要用于每天测定情况的监测，用于评价精密度，每天采用高、低两个水平质控品随样品一起测定，理想的情况是每天在控。但实际情况是容易出现失控，当出现失控时，可按下列方法寻找原因并处理：</p><p><br  /></p><p>■分析原始数据及初步估计失控原因，当发生失控时，对该项目同批定的全部原始数据(包括校准品、试剂空白或质控品及患者样本)结合近期室内质控图和平时的经验进行分析，有助于估计失控原因的大体方向，提示误差类型和失控原因，使查找原因的工作更有重点。</p><p><br  /></p><p>■对具体的检测过程进行回顾分析，失控后，应对该批检测的全过程进行迅速、仔细的回顾。分析有无特殊情况，如电压波动、仪器不稳定、试剂瓶标签贴错、试剂放置位置不符合要求、试剂污染、质控品与定标物异常、参数设错等原因。并检查使用的校准品或试剂有无变更生产厂家、批号或接近失效期等。</p><p><br  /></p><p>■通过选择性复查进一步分析判断失控原因和决定处理方法，为验证上述的初步分析，并进一步查清失控原因，对标本作妥善处理，一般进行选择性复查。复查时，应包括下述样品，以便尽量一次找出原因，及时发出患者标本的化验结果。</p><p><br  /></p><p>失控时使用的质控品;</p><p>重新打开一支相同批号的质控品;</p><p>失控时使用的校准品;</p><p>重新打开一支相同批号的校准品;</p><p>少数几个患者的标本，最好包括已知病情、近期曾做过该项目检测的患者标本。</p><p><br  /></p><p><p><img src="image/20200927/862f99a23e366c020eeb68ccd1f50f37_3.jpg" /></p><br  /></p><p><br  /></p><p>■最常见的原因是试剂变质、污染或配制、校准的错误等。</p><p>查找原因时，应从当天与前一天有差别的试剂入手。</p><p>如未发现当天所用的试剂与前一天有差别(没有更换试剂)，则应从那些容易发生变质、稳定性较差或按近失效期的试剂开始。</p><p><br  /></p><p>■如试剂方面找不到原因，应校准仪器或条件可能时使用另一台同类仪器进行复查，以判断是否由仪器造成失控。另在选择性复查中，各样本结果与失控时的测定结果表现出不同倾向性的规律变化。一般说明检测的批内精密度有问题。</p><p><br  /></p><p><strong>每月需统计的数据：</strong></p><p><strong><br  /></strong></p><p><span>当月所有项目的原始质控数据的平均数、标准差和变异系数。</span><br  /></p><p>当月所有项目的在控数据的平均数、标准差和变异系数。</p><p>当月及前月所有项目的原始数据的累积平均数、标准差和变异系数。</p><p>当月及前月所有项目的在控数据的累积平均数、标准差和变异系数。</p><p><br  /></p><p><strong>室内质控数据的周期性评价：</strong></p><p><strong><br  /></strong></p><p><span>每个月末，都要对当月室内质控数据的平均值、标准差、变异系数及累积平均数、标准差、变异系数进行评价，对本月质控作出总结。在下一月克服本月存在的问题。</span></p></section>